Xydalba Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - behandling av akuta bakteriella hud- och mjukdelsinfektioner (absssi) hos vuxna.

Rinvoq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rinvoq

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Zemplar 5 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zemplar 5 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning

abbvie ab - parikalcitol - injektionsvätska, lösning - 5 mikrogram/ml - propylenglykol hjälpämne; parikalcitol 5 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - parikalcitol

Procren Depot 11,25 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

procren depot 11,25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta

abbvie ab - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta - 11,25 mg - leuprorelinacetat 11,25 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne - leuprorelin

Procren Depot 3,75 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

procren depot 3,75 mg pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta

abbvie ab - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta - 3,75 mg - mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; leuprorelinacetat 3,75 mg aktiv substans - leuprorelin

Procren Depot 30 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

procren depot 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta

abbvie ab - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta - 30 mg - leuprorelinacetat 30 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne - leuprorelin

Zemplar 2 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zemplar 2 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning

abbvie ab - parikalcitol - injektionsvätska, lösning - 2 mikrogram/ml - parikalcitol 2 mikrog aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - parikalcitol

Moderiba 200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

moderiba 200 mg filmdragerad tablett

abbvie ab - ribavirin - filmdragerad tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ribavirin 200 mg aktiv substans - ribavirin

Moderiba 400 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

moderiba 400 mg filmdragerad tablett

abbvie ab - ribavirin - filmdragerad tablett - 400 mg - ribavirin 400 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ribavirin

Moderiba 600 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

moderiba 600 mg filmdragerad tablett

abbvie ab - ribavirin - filmdragerad tablett - 600 mg - ribavirin 600 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ribavirin